1、参与临床试验单位和研究者的选择和资格评估; 2、协助研究者申请伦理委员会审查; 3、负责临床研究工作的启动、开展和监查,保证临床研究项目的质量和进展; 4、核查病例报告表中数据的准确性和完整性; 5、负责试验用资料和药品的管理,并保证相关记录的完整性; 6、协助研究者解决试验中出现的各种问题,维护与研究单位及相关专家的良好合作关系; 7、临床试验相关各种研讨会的组织和实施。
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