2008年3月2日，英默科技核心平台技术相关研究成果在《Nature Medicine》杂志上发表，题为：“A20 is an antigen presentation attenuator, and its inhibition overcomes regulatory T cell-mediated suppression”。文章报导了在树突状细胞（Dendritic cell, DCs）中限制炎症因子信号转导通路的关键蛋白——A20的重要作用。 该文的主要研究者陈思毅教授是美国南加州大学Keck医学院Norris肿瘤综合防治中心微生物与免疫学系教授，贝勒医学院细胞与基因治疗中心客作教授。同时陈思毅教授也是英默科技的首席科学顾问。

英默科技一直致力于抗肿瘤和抗感染性疫苗及相应佐剂的开发与产业化。英默科技的核心技术正是基于陈思毅教授团队的原创性发现——抑制抗原递呈负调节因子（inhibition of antigen presentation attenuators），简称iAPA。iAPA™技术，由美国贝勒大学医学院(Baylor College of Medicine)研究开发并申请PCT全球专利。2007年4月，因默科技与贝勒大学签署了全球独家专利技术授权使用协议，据此，因默科技拥有了该项技术的全球独家开发权与销售权。通过专利授权，英默科技独家拥有了上述专利技术在中国的开发权。

在发表于2004年11月21日《Nature Biotechnology》的文章中陈思毅教授与其在贝勒大学医学院的同事首次提出了基因沉默抗原递呈负调节因子（antigen presentation attenuators）SOCS(suppressor of cytokine signaling)1 可以提高树突状细胞的抗原递呈能力，激发抗原特异的抗肿瘤免疫应答。Nature Medicine的这篇研究进一步证实了英默科技核心平台技术iAPA的作用，促进了英默科技更为安全、有效的抗肿瘤及抗感染性疾病疫苗的研发进程。

陈思毅教授指出：“尽管肿瘤疫苗的研发付出了诸多努力，但是在临床上肿瘤疫苗抑制肿瘤发生、发展，从而引发肿瘤消退的效果却大大降低，症结就在于调节性T细胞的存在”。 陈教授进一步解释说：“在正常环境中，调节性T细胞抑制免疫系统攻击机体自身的细胞和组织，从而避免了自身免疫性疾病。肿瘤细胞正是利用这一点，动员调节性T细胞，从而使机体免疫系统处于一种静息状态或者使肿瘤疫苗激发的免疫反应处于无功能状态。”

陈思毅教授表示，在贝勒大学医学院时，我们建立的疫苗方法是在树突状细胞中，负载肿瘤抗原并抑制信号通路中一些关键的负调节因子如SOCS 1 或者 A20，在荷瘤宿主或者肿瘤病人体内选择性地激发超强免疫反应，突破免疫耐受，从而激发有效的抗肿瘤免疫应答。该方法能够克服调节性T细胞的抑制机制，由此有望产生新一代的肿瘤疫苗，在临床治疗中予以应用。

英默科技有幸能够将陈思毅教授团队的这些突破性发现与自身的疫苗研发项目结合起来。英默科技的第一个在研产品已经在恒河猴上完成了临床前有效性研究与安全性评价。该产品表达SOCS 1的小干扰RNA，可以用于自体DC细胞免疫治疗以及直接进行体内注射治疗多种肿瘤。临床前研究表明该产品疗效突出。尽管初始治疗靶点定位于淋巴瘤，前列腺癌以及非小细胞肺癌，英默科技致力于此疫苗可以对罹患不同类型肿瘤的患者带来希望，减轻痛苦，延长生命。为了充分利用我们的平台技术，英默科技积极寻求与国内外制药企业、生物科技公司、研发机构进行多方面、多层次的技术交流、产品开发与商业合作。

关于贝勒大学医学院(Baylor College of Medicine)

贝勒医学院（www.bcm.edu）是美国的一所私立医学院，被认为是全美最杰出的医学院之一，位于著名的德克萨斯医学中心里面。贝勒医学院是全美少数资金超过十亿美金的学校之一，也是全美仅有4家能够在医学教学，治疗和生物研究三方面均进入前10名的机构之一。贝勒医学院的研究杰出领域包括发育生物学、细胞生物学、心血管疾病以及干细胞研究。

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